Темы рефератов:
 
Бесплатные рефераты
 

 

 

 

 

 

     
 
Іёнаметрыі. Метад градуировочного графіка
     

 

Метад градуировочного графіка складаецца в вымярэнні патэнцыялу ИСЭ адносна дапаможнага электрода в аналізаваным растворы, з наступным знаходжаннем вызначанага кампанента па градуировочному графіку. Працэдура аналізу включае в сябе Градуіровка ионоселективного электрода і вымярэнне в аналізаванай спробе. p> Градуіровка складаецца в вымярэнні патэнцыялу ИСЭ в стандартных растворах з вядомым зместам вызначанага іёна. Па выніках вымярэнняв будуецца графік. У іёнаметрыі прынята выявляць канцэнтрацыю іёнав праз велічыню РХ, якая ровная p> pX =-lg a. p> Таму з равнання Нернста вынікае, што заканамернасць змены патэнцыялу мае наступны выгляд:

E = B - S pX,

дзе E - рознасць патэнцыялав паміж ИСЭ і электродам паравнання;

S - Нахіл электродной функцыі;

У - Канстанта. p> Гэтая заканамернасць называецца электродной функцыяй. У каардынатах Е ад РХ градуіровка электродав мае выгляд прамой, нахіл якой набліжаецца да велічыні 59 ЬІ для адназарадных іёнав. Для двухзарядных іёнав нахіл ровны 29 мв. Калі атрыманая з градуіровкі велічыня нахілу істотна адрозніваецца ад чаканай, то гэта гаворыць аб няшчасным падчас вымярэнняв. p> Аналіз складаецца в вымярэнні патэнцыялу ИСЭ у спробе і вылічэнні зместу вызначанага кампанента па градуировочному графіку. p> Важнай асаблівасцю метаду градуировочного графіка з'являецца неабходнасць сталасці умов правядзення калібровкі і вымярэнняв. Пры правядзенні вымярэнняв вынікае, перш за всё, надаваць увагу равнаванні тэмпературы і іённай сілы, як стандартных растворах, так і в аналізаваных пробах. Невыкананне гэтай умовы вядзе да павелічэння хібнасці вымярэнняв. p> На практыцы калібровка лінейная толькі в вызначаным дыяпазоне канцэнтрацый. Па-за гэтага дыяпазону калібровка нелінейны. У некаторых выпадках можна выкарыстовваць нелінейную частка калібровкі, але гэта трэба рабіць з аглядкай, так як не завсёды можна кантраляваць працэсы адбываюцца з ионоселективными электродамі в гэтых дыяпазонах. p> У ионометрическом аналізе важнае месца займае папярэдняя ацэнка хібнасці вызначэння аналізаванай кампанента. p> Па характары хібнасці все рэжымы вымярэнняв дзеляцца на 2 групы. Да першай групы ставяцца вымярэння в адзінках РХ. Хібнасць вымярэння РХ з'являецца абсалютнай і разлічваецца наступным чынам:

пЃ„ pX = пЃ„ E/S

дзе пЃ„ E - абсалютнае адхіленне вымеранага значэнні E ад саправднага. p> Другую групу складаюць рэжымы вымярэння канцэнтрацыі в г/л, г-іён/л і актывнасці аналізаваных іёнав. Хібнасць у гэтым выпадку носіць характар ​​адноснай (пЃ¤ ) І разлічваецца

пЃ¤ = 2.3 пЃ„ E/S 100%

Адно з важных следствав прадставленых формул складаецца в ацэнцы дасягнення прынцыпова магчымай дакладнасці вымярэнняв з выкарыстаннем абранага иономера. Калі дакладнасць вымярэння патэнцыялу складае каля 0.5 ЬІ, то для адназарадная іёна мінімальная хібнасць складзе 0.01 адзінкі рх і 2% пры вымярэ...

     
 
     
Белорусские рефераты
 
Рефераты
 
Бесплатные рефераты
 

 

 

 

 

 

 

 
 
 
  Все права защищены. Перепечатка учебных материалов только с письменного разрешения администрации сайта.