Темы рефератов:
 
Бесплатные рефераты
 

 

 

 

 

 

     
 
Клеткавая тэрапія мышэй з миодистрофией, выкліканай дэфектам гена альфа-саркогликана
     

 

, шляхам внутриартериального ввядзення мезоангиобластов

Миодистрофией называецца група парушэнняв, выкліканых пэвным генетычным дэфектам, якія прыводзіць да дэградацыі мышачнай тканіны і прагрэсавальнай мышачнай слабасці. У цяперашні час такія парушэнні невылечныя. Праведзенае на мышах даследаванне дае падставу выказаць здагадку, што пэвны тып ствалавых клетак дазволіць у будучыні рэгенераваць руйнуюцца мышцы в пацыентав з миодистрофией. p> Автары папярэджваюць, што перш чым іх адкрыццё можна будзе вжываць на людзях, спатрэбіцца яшчэ шмат даследаванняв. Тым не менш, атрыманыя вынікі адкрываюць прынцыпова новы кірунак у лячэнні гэтага захворвання. p> Група даследчыкав з Інстытута Даследаванняв ствалавых клетак (Stem Cell Research Institute) у Мілане, Рымскага Універсітэта і Інстытута клетачнай біялогіі і тканкавых тэхналогій у Рыме (Institute of Cell Biology and Tissue Engineering) пад кіравніцтвам Джуліо КОСС (Giulio Cossu) у досведах на мышах, што цярпелі ад падобнымі з миодистрофией сімптомамі, выявіла, што пэвныя ствалавыя клеткі (так званыя мезоангиобласты) могуць пранікаць з крывацёку в цягліцавую тканіну. Па-відаць, у новым месцы яны здольныя набываць новыя прыкметы і садзейнічаць адукацыі новых цягліцавых валокнав. p> Калі у мінулым годзе КОСС і яго калегі впершыню вылучылі мезоангиобласты, удалося вызначыць, што яны могуць дыферэнцавацца в розныя тыпы клетак, уключаючы клеткі крыві, касцяной, мышачнай і злучальнай тканіны. Было таксама встановлена, што в ходзе запаленчай рэакцыі гэтыя клеткі мігруюць за межы крывяносных сасудав.

Навуковцы инъецировали мезоангиобласты в артэрыі мышэй, у якіх адсутнічав ген альфа-саркогликана. Гэты ген ставіцца да групы генав, дэфекты якіх выклікаюць Апяразвае миодистрофию канечнасцяв (limb-girdle muscular dystrophy) - адну з формав миодистрофий, якія сустракаюцца в людзей.

Даследнікі выявілі значную колькасць нармальных мезоангиобластов в цягліцах, якія знаходзяцца ніжэй па току крыві ад месца ін'екцыі. Былі таксама праведзены эксперыменты з генетычна Мадыфікаванне мезоангиобластами, у якія была введзена "Здаровая" форма гена альфа-саркогликана. Праз тры месяцы пасля аднаразовай ін'екцыі в цягліцах паддоследных мышэй былі выявленыя нармальныя ("Здаровыя") малекулы альфа-саркогликана. p> Пры абследаванні мышэй група КОСС выявіла, што в цягліцах паддоследных жывёл втрымліваліся больш буйныя, шматлікія і вонкава нармальныя цягліцавыя валакна. Падвопытныя жывёлы маглі давжэй перасоввацца у вяртлявым коле, чым кантрольная група, хоць і не так довга, як здаровыя жывёлы.

"Хоць гэтыя вынікі і натхняюць, - заявів Дж. КОСС, - але в рэчаіснасці мы не вылечылі хворых мышэй. Мы впэвненыя, што зроблены істотны крок у распрацовцы спосабав тэрапіі, але мне всё яшчэ не дае спакою пытанне, ці будзе дадзены метад працаваць на больш буйных жывёл ".

Калі атрымаецца вылучыць такія ж мезоангиоблас...

     
 
     
Белорусские рефераты
 
Рефераты
 
Бесплатные рефераты
 

 

 

 

 

 

 

 
 
 
  Все права защищены. Перепечатка учебных материалов только с письменного разрешения администрации сайта.